1. Haberler
  2. Sağlık
  3. Hastalığı nedeniyle yüzü zamanla erimeye başladı! “Özgürce hareket edemiyorum”

Hastalığı nedeniyle yüzü zamanla erimeye başladı! “Özgürce hareket edemiyorum”

hastaligi-nedeniyle-yuzu-zamanla-erimeye-basladi!-“ozgurce-hareket-edemiyorum”
service
Paylaş

Bu Yazıyı Paylaş

veya linki kopyala

Hindistan’da yaşayan 52 yaşındaki Govardhan Das, yüzünün eriyip gidiyormuş gibi görünmesine neden olan nadir görülen rahatsızlığı nedeniyle sürekli olarak toplum tarafından dışlandığını ve tuhaf bakışlara maruz kaldığını belirtti. Das, bu hastalığın 20 yaşında başladığını anlatarak hastalığı hakkında bilgi verdi.

BAZI ORGANLARINI KAYBETTİ

Das, 20 yaşına kadar yüzünde şeker benzeri tümörler filizlenip ağırlıklı olarak sağ tarafı etkileyene kadar nörofibromatozis belirtileri göstermedi. Sonraki otuz yılda, kitleler öyle bir çığ gibi büyüdü ki sağ kulağını, gözünü ve ağzının yarısını kaybederken burnu fena halde şişti. 52 yaşındaki Govardhan Das, Jam Press’e “İnsanlar benimle dalga geçiyor ve bana farklı isimler takıyorlar ama ben onları umursamadım” dedi.

CİLT PROBLEMİ NEDENİYLE SÜREKLİ AĞRI ÇEKİYOR

Das’ın sorunları sadece kozmetik değil. Zavallı adam, protezi çağrıştıran rahatsızlığı sonucunda düzgün bir şekilde görmek, yemek yemek veya konuşmak için mücadele ediyor ve terlediğinde derisinin yandığını ve kaşındığını iddia ederek sürekli ağrı çekiyor.

AMELİYAT ETMEYİ REDDEDİYORLAR

Hepsinden kötüsü, sadece yaşla artan tümörlerin tedavisi yoktur. Doktorların, durumun beyinle ilgili olduğunu ve bu nedenle tedavisinin imkansız olduğunu iddia ettikleri için Das’ı ameliyat etmeyi reddettikleri bildirildi.

“ÇOCUKLAR BENDEN KORKUYOR”

Bununla birlikte, hasta, zayıflatıcı rahatsızlığının kendisini tanımlamasına izin vermeyi reddediyor. “Pazarda özgürce hareket etmekten rahatsız oluyorum çünkü insanlar bana bakıyor ve çocuklar benden korkuyor ama ailem ve köylülerim beni seviyor ve bana saygı duyuyor” dedi.

YÜZ ŞEKLİNİ BOZAN HASTALIK NADİREN GÖRÜLÜYOR

Dükkan sahibi, “cilt rengindeki değişiklikler (pigmentasyon) ve deri, beyin ve vücudun diğer bölgelerindeki sinirler boyunca tümörlerin büyümesi ile karakterize edilen” süper nadir bir genetik durum olan nörofibromatozis tip 1’den muzdariptir. Von Recklinghausen hastalığı olarak da bilinen yüz şekli bozan hastalık, dünya çapında 3.000 ila 4.000 kişiden 1’inde görülür.

0
mutlu
Mutlu
0
_zg_n
Üzgün
0
sinirli
Sinirli
0
_a_rm_
Şaşırmış
0
vir_sl_
Virüslü
Hastalığı nedeniyle yüzü zamanla erimeye başladı! “Özgürce hareket edemiyorum”
Yorum Yap

Tamamen Ücretsiz Olarak Bültenimize Abone Olabilirsin

Yeni haberlerden haberdar olmak için fırsatı kaçırma ve ücretsiz e-posta aboneliğini hemen başlat.

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Giriş Yap

İzmir ayrıcalıklarından yararlanmak için hemen giriş yapın veya hesap oluşturun, üstelik tamamen ücretsiz!

Bizi Takip Edin